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Archiv-Übersicht     Angebot Nr. 15066

Angebotsdatum: 16. April 2024
Art der Stelle: Doktorarbeit
Fachgebiet: Biologie > Sonstiges
Titel des Themas: Nano/Mikroplastik und Phthalate als Induktoren der Diabeteserkrankung und mikrovaskulärer Organschäden

Institut: Universität Heidelberg/Vaskuläre Biologie
Adresse:
Prof. Jens Kroll
Ludolf-Krehl-Str. 13-17
68167 Mannheim
Tel.:    Fax.:
Bundesland: Baden-Württemberg
Homepage: https://www.umm.uni-heidelberg.de/core-facilities/preclinical-models/zebrafish-core-unit/
E-Mail Kontakt: mail

Beschreibung: Am European Center for Angioscience (ECAS) ist in der Arbeitsgruppe “Metabolismus und Mikrovaskuläre Dysfunktion“ (Leiter: Prof. Dr. Jens Kroll) der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg ab dem 01. Juni 2024 folgende Stellen zu besetzen:

1x naturwissenschaftliche Doktoranden/innen (Dr. rer.nat./Dr.sc.hum.)

Unsere Arbeitsgruppe untersucht metabolische Mechanismen der Entwicklung von Organschäden im Zebrafisch. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Funktion von Glukose- und Lipidabhängigen Stoffwechselwegen und deren Einfluss auf die Blutgefäße, die Nieren und die Augen im Rahmen des Diabetes mellitus (siehe u.a. Qian X et al. Advanced Science 2024, Tabler et al. Redox Biology 2023, Wiggenhauser LM&Metzger L et al. Diabetes 2022, Wohlfart D et al. Redox Biology 2022, Qi H et al. Advanced Science 2021, Heinkele F et al. Antioxidants 2021, Lou B et al. Redox Biology 2020, Wiggenhauser LM et al. Diabetes 2020, Lodd et al. JCIinsight 2019).

Das Ziel des Projekts ist die funktionelle Charakterisierung von Nano/Mikroplastik und Phthalaten auf die Entwicklung der Diabeteserkrankung. Zebrafische sollen mit verschiedenen Partikelgrößen von Plastik und von Phthalaten inkubiert werden und deren Einfluss auf den Glukosemetabolismus untersucht werden. Dabei werden Glukosemessungen und Expressions-/Aktivitätsmessungen für die Schrittmacherenzyme der Glykolyse, Glukoneogenese, TCA Zyklus, des Glykogenmetabolismus und der Glukosetransporter durchgeführt werden. Ebenfalls sollen wichtige Regulatoren der Glukosehomöostase (Insulin, Insulinrezeptoren, IRS-1, AKT) analysiert werden. Der zweite wesentliche Teil des Projekts besteht darin, den Einfluss der Plastikpartikel und von Phthalaten auf die Schädigungen von Organen zu untersuchen. Dabei werden insbesondere die Blutgefäße, die Nieren, die Augen, die Lebern und die Muskeln stehen. Anschließend werden OMICs Methoden (Transcriptome/RNAseq.; Metabolome) zur Anwendung kommen, um die Mechanismen der Diabetesinduktion und der Organschäden durch Mikro/Makroplastikexposition zu verstehen.

In der international ausgerichteten Arbeitsgruppe am Standort Mannheim der Universität Heidelberg ist ein sehr breites Methodenspektrum (Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie, CRISPR/Cas Mutagenese, Imaging, Zebrafisch) etabliert und die Arbeitsgruppe ist in eine exzellente Forschungsinfrastruktur eingebettet. Das sind u.a. das Deutsche Zentrum für Diabetesforschung (DZD).


Ihre Fragen und/oder Bewerbung (per E-mail) richten Sie bitte an:

Prof. Dr. Jens Kroll
Head Metabolism and Microvascular Dysfunction group
European Center for Angioscience (ECAS)
Dept. of Vascular Biology&Tumor Angiogenesis
Medical Faculty Mannheim
Heidelberg University
Ludolf-Krehl-Str. 13-17
68167 Mannheim
Germany
Email: jens.kroll@medma.uni-heidelberg.de
Methoden: Glukosemessungen, Expressions-/Aktivitätsmessungen (Glykolyse, Glukoneogenese, TCA Zyklus, des Glykogenmetabolismus, Glukosetransporter, Insulin, Insulinrezeptoren, IRS-1, AKT). Histologie von Blutgefäßen, Nieren, Augen, Lebern und Muskeln. OMICs (Transcriptome/RNAseq.; Metabolome).
Anfangsdatum: 1. Juni 2024
Geschätzte Dauer: 3 Jahre
Bezahlung: TVL13/65%
Papers: Qian X et al. Advanced Science 2024
Tabler et al. Redox Biology 2023
Wiggenhauser LM&Metzger L et al. Diabetes 2022 Wohlfart D et al. Redox Biology 2022
Qi H et al. Advanced Science 2021
Heinkele F et al. Antioxidants 2021
Lou B et al. Redox Biology 2020
Wiggenhauser LM et al. Diabetes 2020
Lodd et al. JCIinsight 2019
Sonstiges:

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