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Archiv-Übersicht     Angebot Nr. 12566

Angebotsdatum: 23. November 2017
Art der Stelle: Doktorarbeit
Fachgebiet: Humanmedizin > Anatomie
Titel des Themas: Molekulare Mechanismen des Inflammations-vermittelten Herz- und Skelettmuskelschadens

Institut: Experimental and Clinical Research Center
Adresse:
Prof. Jens Fielitz
Lindenberger Weg 80
13125 Berlin
Tel.: (030) 450 540424   Fax.: (030) 450 540928
Bundesland: Berlin
Homepage:
E-Mail Kontakt: mail

Beschreibung: Kritisch kranke Patienten auf der Intensivstation, insbesondere solche mit einer systemischen Inflammation, entwickeln häufig eine rasch auftretende und langanhaltende Muskelschwäche. Diese ist mit Begleitkomplikationen vergesellschaftet, die die Dauer des Krankenhausaufenthaltes verlängern und zu dauerhafter Hilfebedürftigkeit führen. Dieses Projekt soll die molekularen Mechanismen des inflammatorischen Muskelschadens näher untersuchen. Hierfür sollen bekannte Signaltransduktionswege in ihrer Funktion im Zellkultur- und Tiermodell näher charakterisiert werden; die detaillierte Phänotypisierung eines Tiermodells ist vorgesehen. Die experimentellen Arbeiten erfolgen in einem Labor der Grundlagenforschung mit Schwerpunkt auf muskulärem Proteinabbau. Wir arbeiten mit verschiedenen Kooperationspartnern im In- und Ausland zusammen und sind in einem exzellenten Forschungsumfeld integriert.
Methoden: Ihr Aufgabengebiet:
- Sammlung, Dokumentation und Publikation von Forschungsergebnissen
- Teilnahme an wissenschaftlichen Seminaren
- Durchführung von Literaturrecherchen
- Präsentation von Forschungsergebnissen auf Tagungen und Symposien

Ihr Profil:
- Fähigkeit zum zielgerichteten, eigenverantwortlichen und motivierten Arbeiten
- überdurchschnittliches Engagement und Teamfähigkeit.
- Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit.
- Kenntnisse und Erfahrungen in gängigen molekular-biologischen und biochemischen Methoden (Reporter-Gen-Assay, PCR, Real-Time PCR, Western Blot, Immunfluoreszenz, Zellkultur).
- Sehr guter Abschluss eines Studiums der Biologie, Biotechnologie, Biochemie o.ä.
- Bereitschaft zur Mitarbeit an Tierversuchsvorhaben.
- Koordinations- und Organisationsgeschick.
- Fließend Englisch in Wort und Schrift und sicherer Umgang mit MS Office
Anfangsdatum: 1. Januar 2018
Geschätzte Dauer: 36 Monate
Bezahlung: E13 des Entgeltgefüges TV-Charité, 65% der Wochena
Papers: Huang, N., M. Kny, F. Riediger, K. Busch, S. Schmidt, FC Luft, H. Slevogt, J. Fielitz*. Deletion of Nlrp3 protects from inflammation-induced skeletal muscle atrophy. Intensive Care Medicine Experimental. 2017 Dec;5(1):3. doi: 10.1186/s40635-016-0115-0.
Zhu, X., M. Kny, F. Schmidt, A. Hahn, T. Wollersheim, C. Kleber, S. Weber-Carstens, J. Fielitz*. Secreted frizzled-related protein 2 and inflammation-induced skeletal muscle atrophy. Critical Care Medicine. 2017 Feb;45(2):e169-e183. doi: 10.1097/CCM.0000000000002056.
Koch, S., J. Bierbrauer, K. Haas, S. Wolter, J. Grosskreutz, FC Luft, CD Spies, J. Fielitz, S. Weber-Carstens. Critical illness polyneuropathy in ICU patients is related to reduced motor nerve excitability caused by reduced sodium permeability. Intensive Care Medicine Experimental. 2016 Dec;4(1):10. doi: 10.1186/s40635-016-0083-4.
Du Bois, P., C. Pablo Tortola, D. Lodka, M. Kny, F.Schmidt, K. Song, S.Schmidt, R. Bassel-Duby, EN Olson, J. Fielitz*. 2015. Angiotensin II induces skeletal muscle atrophy by activating TFEB-mediated MuRF1 expression. Circulation Research. 2015 Aug 14;117(5):424-36. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.305393.
Lodka, D., A. Pahuja, C. Geers-Knörr, R. Scheibe, M. Nowak, J. Hamati, C. Köhncke, B. Purfürst, T. Kanashova, S. Schmidt, D.J. Glass, I. Morano, A. Heuser, T. Kraft, R. Bassel-Duby, E.N. Olson, G. Dittmar, T. Sommer, and J. Fielitz*. 2015. Muscle RING-finger 2 and 3 maintain striated-muscle structure and function. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Article first published online: 7 SEP 2015. DOI: 10.1002/jcsm.12057.
Schmidt, F., M. Kny, X. Zhu, T. Wollersheim, C. Langhans, D. Lodka, S. Weber-Carstens, and J. Fielitz*. The E3 ubiquitin ligase TRIM62 and inflammation-induced skeletal muscle atrophy. Critical Care. 2014 Sep 29;18(5):545. IF 5.04.
Wollersheim, T., J. Woehlecke, M. Krebs, J. Hamati, D. Lodka, A. Luther-Schroeder, C. Langhans, K. Haas, T. Radtke, C. Kleber, C. Spies, S. Labeit, M. Schuelke, S. Spuler, J. Spranger, S. Weber-Carstens, and J. Fielitz*. 2014. Dynamics of myosin degradation in intensive care unit-acquired weakness during severe critical illness. Intensive Care Med. Volume 40, Issue 4 (2014), Page 528-538.
Langhans, C., S. Weber-Carstens, F. Schmidt, J. Hamati, M. Kny, X. Zhu, T. Wollersheim, S. Koch, M. Krebs, H. Schulz, D. Lodka, K. Saar, S. Labeit, C. Spies, N. Hubner, J. Spranger, S. Spuler, M. Boschmann, G. Dittmar, G. Butler-Browne, V. Mouly, and J. Fielitz*. 2014. Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy. PLoS One. 2014 Mar 20;9(3):e92048. doi: 10.1371/journal.pone. 0092048. eCollection 2014.
Weber-Carstens, S., J. Schneider, T. Wollersheim, A. Assmann, J. Bierbrauer, A. Marg, H. Al Hasani, A. Chadt, K. Wenzel, S. Koch, J. Fielitz, C. Kleber, K. Faust, K. Mai, C. D. Spies, F. C. Luft, M. Boschmann, J. Spranger, and S. Spuler. 2012. Critical Illness Myopathy and GLUT4 - Significance of Insulin and Muscle Contraction. Am J Respir Crit Care Med. IF 12.0, Zitationen 26.
Sonstiges:

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